在現(xiàn)代分子生物學(xué)研究領(lǐng)域，核酸定量以及標(biāo)準(zhǔn)品制備是極為關(guān)鍵的環(huán)節(jié)，它們對(duì)于確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性與可重復(fù)性起著決定性作用。而博清生物科技（南京）有限公司研發(fā)生產(chǎn)的熒光定量PCR儀，憑借其卓越的性能，成為了這兩項(xiàng)重要工作的得力工具。

博清生物熒光定量PCR儀實(shí)現(xiàn)精準(zhǔn)核酸定量

核酸定量在分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)里占據(jù)著核心地位。無論是PCR反應(yīng)、基因測序，亦或是其他各類分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)，精確知曉樣本中核酸的濃度都是實(shí)驗(yàn)成功的關(guān)鍵所在。博清生物科技（南京）有限公司研發(fā)生產(chǎn)的熒光定量PCR儀在核酸定量方面，運(yùn)用了先進(jìn)的實(shí)時(shí)熒光定量PCR（qPCR）技術(shù)。

其工作原理基于在PCR反應(yīng)體系中巧妙加入熒光基團(tuán)。在PCR反應(yīng)進(jìn)程中，儀器能夠持續(xù)且實(shí)時(shí)地監(jiān)測反應(yīng)體系內(nèi)熒光信號(hào)的動(dòng)態(tài)變化。當(dāng)熒光信號(hào)增強(qiáng)至某一預(yù)先設(shè)定的閾值時(shí)，此時(shí)對(duì)應(yīng)的循環(huán)次數(shù)，即循環(huán)閾值Ct（Cycle Threshold，Ct）便會(huì)被精準(zhǔn)記錄下來。這里存在一個(gè)重要的線性關(guān)系，即該循環(huán)參數(shù)Ct與PCR體系中起始模板數(shù)的對(duì)數(shù)之間有著嚴(yán)格的對(duì)應(yīng)關(guān)系。通過利用不同梯度的陽性定量標(biāo)準(zhǔn)模板進(jìn)行擴(kuò)增，獲取相應(yīng)的Ct值，并將其與陽性定量標(biāo)準(zhǔn)模板數(shù)進(jìn)行對(duì)數(shù)擬合繪圖，進(jìn)而構(gòu)建出標(biāo)準(zhǔn)曲線。最終，依據(jù)待測樣品的Ct值，借助這條標(biāo)準(zhǔn)曲線，就能極為準(zhǔn)確地確定起始模板的數(shù)量。

與傳統(tǒng)的核酸定量方法相比，博清生物科技（南京）有限公司研發(fā)生產(chǎn)的熒光定量PCR儀優(yōu)勢(shì)顯著。以常見的紫外-可見分光光度法為例，雖然該方法操作簡單、速度快，但其嚴(yán)重缺陷在于無法有效區(qū)分DNA與RNA，并且對(duì)樣本中的雜質(zhì)較為敏感，容易導(dǎo)致定量結(jié)果不準(zhǔn)確。而博清生物熒光定量PCR儀不僅能夠精準(zhǔn)區(qū)分DNA和RNA，還具備極高的靈敏度，能夠檢測出極低濃度的核酸樣本，即便是單拷貝的DNA或RNA也能有效檢測。同時(shí)，其特異性也非常出色，使用特異性探針（如TaqMan探針）時(shí)，能夠精確區(qū)分特定基因的突變和變異，這是傳統(tǒng)方法難以企及的。

在實(shí)際應(yīng)用場景中，比如在基因表達(dá)分析方面，科研人員通過博清生物科技（南京）有限公司研發(fā)生產(chǎn)的熒光定量PCR儀定量檢測不同條件下基因的表達(dá)水平，進(jìn)而深入研究基因的調(diào)控機(jī)制，探究基因在響應(yīng)特定刺激時(shí)的表達(dá)變化情況，以及分析基因在不同組織或發(fā)育階段的差異表達(dá)。在病原體檢測領(lǐng)域，由于該儀器的高靈敏度，能夠快速、準(zhǔn)確地檢測樣本中極低含量的病毒、細(xì)菌或其他病原體，像新冠病毒、流感病毒、結(jié)核分枝桿菌等的檢測，為疾病的早期診斷和防控提供了有力支持。

博清生物熒光定量PCR儀助力標(biāo)準(zhǔn)品制備

標(biāo)準(zhǔn)品的制備在熒光定量PCR實(shí)驗(yàn)中至關(guān)重要，它直接關(guān)系到實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性和可靠性。博清生物科技（南京）有限公司研發(fā)生產(chǎn)的熒光定量PCR儀在標(biāo)準(zhǔn)品制備方面，為科研人員提供了多種行之有效的方法。

DNA標(biāo)準(zhǔn)品制備

PCR擴(kuò)增片段作為標(biāo)準(zhǔn)品

通過常規(guī)PCR技術(shù)對(duì)目的靶點(diǎn)進(jìn)行擴(kuò)增，隨后對(duì)擴(kuò)增得到的片段進(jìn)行回收和純化處理，這些純化后的PCR擴(kuò)增片段便可直接作為標(biāo)準(zhǔn)品使用。這種方法的優(yōu)勢(shì)在于操作相對(duì)簡便，易于生成標(biāo)準(zhǔn)品。然而，其不足之處在于穩(wěn)定性相對(duì)欠佳，相較于質(zhì)粒，PCR擴(kuò)增片段在儲(chǔ)存過程中可能更容易發(fā)生降解等變化，從而影響標(biāo)準(zhǔn)品的長期使用效果。

質(zhì)?？寺∽鳛闃?biāo)準(zhǔn)品

具體操作流程為，先將目的片段進(jìn)行PCR擴(kuò)增，接著回收目的條帶，并將其連接到T載體上。完成連接后，進(jìn)行質(zhì)粒提取操作，通過OD值定量確定質(zhì)粒濃度，最后將質(zhì)粒進(jìn)行梯度稀釋，便可作為標(biāo)準(zhǔn)品用于實(shí)驗(yàn)。質(zhì)粒克隆作為標(biāo)準(zhǔn)品的優(yōu)點(diǎn)十分突出，它易于生成和定量，并且在適當(dāng)?shù)膬?chǔ)存條件下，能夠較好地維持穩(wěn)定性，為實(shí)驗(yàn)提供可靠的標(biāo)準(zhǔn)參照。不過，該方法也存在一定的局限性，在用于qRT-PCR實(shí)驗(yàn)時(shí)，由于無法模擬逆轉(zhuǎn)錄步驟，可能會(huì)在一定程度上影響反應(yīng)效率。

RNA標(biāo)準(zhǔn)品制備

主要通過制備目的靶點(diǎn)的體外轉(zhuǎn)錄RNA來作為標(biāo)準(zhǔn)品。其制備過程相對(duì)復(fù)雜，首先利用實(shí)時(shí)熒光定量PCR生成的PCR產(chǎn)物，借助包含5’T7啟動(dòng)子的序列和包含3’poly(T)的逆轉(zhuǎn)錄引物重新進(jìn)行擴(kuò)增。隨后進(jìn)行體外轉(zhuǎn)錄反應(yīng)，生成多聚腺苷酸化正義mRNA。對(duì)轉(zhuǎn)錄得到的mRNA進(jìn)行純化處理后，將其準(zhǔn)確定量并進(jìn)行稀釋，最終用于生成標(biāo)準(zhǔn)曲線。這種RNA標(biāo)準(zhǔn)品的優(yōu)勢(shì)在于能夠結(jié)合RT效率，最大程度地模擬目的靶點(diǎn)在實(shí)際反應(yīng)中的狀態(tài)。但不可避免的是，該方法需要耗費(fèi)大量的時(shí)間和精力來生成標(biāo)準(zhǔn)品，并且由于RNA本身的不穩(wěn)定性，使得其難以長期保持高度的準(zhǔn)確性，對(duì)儲(chǔ)存條件和使用期限都有較為嚴(yán)格的要求。

在制備標(biāo)準(zhǔn)品時(shí)，需要嚴(yán)格遵循一系列注意事項(xiàng)，以確保標(biāo)準(zhǔn)品的質(zhì)量。模板的選擇和處理至關(guān)重要，要盡可能保證模板的純度，避免其受到污染或降解。引物的設(shè)計(jì)應(yīng)遵循嚴(yán)格的原則，引物長度一般以15-30個(gè)堿基為宜，上下游引物的長度差別不宜大于3個(gè)堿基。引物的（G+C）含量應(yīng)控制在40%-60%，且4種堿基在引物中應(yīng)均勻分配。引物自身不能存在互補(bǔ)序列，尤其不能有大于3bp的反向重復(fù)序列，否則容易形成發(fā)夾結(jié)構(gòu)，影響引物與模板的結(jié)合。上下游引物之間也不應(yīng)有過多的互補(bǔ)或同源堿基，特別是要避免3’端的互補(bǔ)重疊，以防形成引物二聚體。引物的3’端不能進(jìn)行任何修飾，且不能有形成二級(jí)結(jié)構(gòu)的可能性，3’端堿基盡量避免選用T。而引物的5’端則可以根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求進(jìn)行適當(dāng)修飾。同時(shí)，還需通過預(yù)實(shí)驗(yàn)確定引物的最適濃度，一般濃度范圍在0.2-1.0μmol/l。

博清生物科技（南京）有限公司研發(fā)生產(chǎn)的熒光定量PCR儀在分子生物學(xué)的核酸定量與標(biāo)準(zhǔn)品制備工作中展現(xiàn)出了強(qiáng)大的功能和顯著的優(yōu)勢(shì)。它為科研人員提供了精準(zhǔn)、可靠的實(shí)驗(yàn)手段，有力地推動(dòng)了分子生物學(xué)領(lǐng)域的研究進(jìn)展，在基因表達(dá)分析、病原體檢測、基因突變檢測等眾多研究方向上都發(fā)揮著不可或缺的重要作用，成為現(xiàn)代分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室的必備儀器之一。